544.12 : Isométrie. Stéréochimie en général

544 Chimie physique
544.018 Systèmes électro-chimiques . Électrolytes
544.1 Structure chimique de la matière
544.11 concepts de la théorie de l'atome et des molécules
544.112 Atomes et molécules
544.14 Liaisons chimiques
544.17 Spectre atomique et moléculaire
544.18 Chimie quantique.
544.2 Chimie physique des solides, des liquides et des gaz
544.25
544.3 Thermodynamique chimique.
544.33 Thermochimie
544.34 Thermodynamique chimique. Équilibre chimique
544.35 Chimie des solutions. Solutions en général. Solutions réelles
544.351.3 Solubilité. Saturation
544.4 Cinétique chimique . Catalyse.
544.41 Classification des réactions chimiques
544.412 Réactions chimiques en relation avec la nature
544.45 Combustion.Explosion.Cinétiquede la combustion et de l'explosion
544.47 Catalyse. Réactions catalytiques
544.52 Photochimie
544.526.1 Photosynthèse. synthèse photochimique
544.6 Electrochimie
544.638 Phénomènes d'électrocinétique. Potentiel électrocinétique
544.7 Chimie colloidale.chimie des phénomènes d'absorption.
544.722 Chimie des surfaces
544.723 Adsorption

Ouvrages de la bibliothèque en indexation 544.12

Principes de stéréochimie organique statique / Jean-Louis Pierre

Public ISBD Titre : Principes de stéréochimie organique statique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Louis Pierre, Auteur Editeur : Paris : Armand colin Année de publication : 1971 Collection : Intersciences Importance : 255 p. Présentation : ill. Format : 21 cm Note générale : Notes bibliogr. Bibliogr. p. 245-250 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stéréochimie Chimie  organique Index. décimale : 544.12 Isométrie. Stéréochimie en général Note de contenu : Au sommaire : 1. Représentation des molécules 2. La symétrie en chimie 3. Configurations et conformations 4. L'énantiomérie 5. La diastéréoisométrie 6. Séparation et propriétés des énantiomètres. Le pouvoir rotatoire 7. Prochiralité. Relation entre groupes d'une molécule 8. L'inversion des atomes pyramidaux 9. Les bases théoriques de l'analyse conformationnelle 10. Conformation autour de liaisons non incluses dans un cycle 11. Conformation des cycles Principes de stéréochimie organique statique [texte imprimé] / Jean-Louis Pierre, Auteur . - Armand colin, 1971 . - 255 p. : ill. ; 21 cm. - (Intersciences) . Notes bibliogr. Bibliogr. p. 245-250 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stéréochimie Chimie  organique Index. décimale : 544.12 Isométrie. Stéréochimie en général Note de contenu : Au sommaire : 1. Représentation des molécules 2. La symétrie en chimie 3. Configurations et conformations 4. L'énantiomérie 5. La diastéréoisométrie 6. Séparation et propriétés des énantiomètres. Le pouvoir rotatoire 7. Prochiralité. Relation entre groupes d'une molécule 8. L'inversion des atomes pyramidaux 9. Les bases théoriques de l'analyse conformationnelle 10. Conformation autour de liaisons non incluses dans un cycle 11. Conformation des cycles

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Etat_Exemplaire
017787	544.12 PIE	Papier	Bibliothèque Centrale	Chimie	Disponible	En bon état
017788	544.12 PIE	Papier	Bibliothèque Centrale	Chimie	Disponible	Consultation sur place

La stéréochimie organique / Kagan, Henri

Public ISBD Titre : La stéréochimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Kagan, Henri, Auteur Editeur : Paris : Presses universitaires de France Année de publication : 1975 Collection : Sup Sous-collection : Le chimiste num. 13 Importance : 215 p. Présentation : ill. Format : 21 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Stéréochimie Chimie  organique Index. décimale : 544.12 Isométrie. Stéréochimie en général Résumé : Dans ce livre, l'auteur rappelle, d'une manière simplifiée, les bases de la liaison chimiques et ses relations avec la stéréochimie. On peut avoir une bonne idée de la géométrie des molécules grâce à des modèles qui sont de véritables jeux de construction. L'analyse conformationnelle est détaillée dans le chapitre 3. En effet les molécules organiques ont une certaine flexibilité qui amène des changements de conformation. Le chapitre sur la stéréoisométrie se trouve suivi d'un chapitre sur la stéréochimie dynamique. Note de contenu : Au sommaire : 1. Géométrie moléculaire et liaison chimique 2. Modèles moléculaires, représentation sur le papier des molécules 3. Analyse conformationnelle 4. L'isométrie stérique 5. Stéréochimie dynamique La stéréochimie organique [texte imprimé] / Kagan, Henri, Auteur . - Presses universitaires de France, 1975 . - 215 p. : ill. ; 21 cm. - (Sup. Le chimiste; 13) . Langues : Français (fre) Mots-clés : Stéréochimie Chimie  organique Index. décimale : 544.12 Isométrie. Stéréochimie en général Résumé : Dans ce livre, l'auteur rappelle, d'une manière simplifiée, les bases de la liaison chimiques et ses relations avec la stéréochimie. On peut avoir une bonne idée de la géométrie des molécules grâce à des modèles qui sont de véritables jeux de construction. L'analyse conformationnelle est détaillée dans le chapitre 3. En effet les molécules organiques ont une certaine flexibilité qui amène des changements de conformation. Le chapitre sur la stéréoisométrie se trouve suivi d'un chapitre sur la stéréochimie dynamique. Note de contenu : Au sommaire : 1. Géométrie moléculaire et liaison chimique 2. Modèles moléculaires, représentation sur le papier des molécules 3. Analyse conformationnelle 4. L'isométrie stérique 5. Stéréochimie dynamique

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Etat_Exemplaire
017286	544.12 KAG	Papier	Bibliothèque Centrale	Chimie	Disponible	Consultation sur place